La Fda, Food ad Drug Administration, ente americano per la sorveglianza sui farmaci degli Stati Uniti ha dato il via libera per i primi test sul farmaco denominato anticancro. Questo farmaco è stato ottenuto a Singapore combinando un anticorpo monoclonale specializzato nel riconoscere le cellule tumorali e un farmaco in grado di aggredirle. Si tratta cioè di un coniugato anticorpo-farmaco (Adc), il primo del genere messo a punto a Singapore, ed è indicato con la sigla EBC-129.

"Si tratta di una nuova ed entusiasmante classe di biofarmaci molto potenti e progettati come una terapia mirata per il trattamento dei tumori", ha indicato Andre Choo, vicedirettore esecutivo del Bioprocessing Technology Institute (Bti) dell'Agenzia governativa per la scienza, la tecnologia e la ricerca (A*STAR). Il nuovo approccio punta, infatti, a distruggere le cellule malate senza colpire quelle sane ed è stato inoltre progettato per riconoscere le cellule sia dei tumori più comuni, sia delle forme più rare.

L'ok della Fda riguarda la sperimentazione sui tumori solidi e l'avvio della sperimentazione "è un riconoscimento della validità della nostra piattaforma e dell'ecosistema che, a Singapore, permette di migliorare in modo collaborativo l'impatto della ricerca e della scoperta di farmaci per i potenziali esiti dei pazienti", ha affermato in una nota Koh Boon Tong, direttore esecutivo del Bti.

Alla ricerca hanno collaborato il Centro sperimentale per lo sviluppo dei farmaci (Eddc), L'Istituto nazionale per la ricerca sul cancro di Singapore (Nccs) e l'Istituto di Biologia molecolare e cellulare (Imcb).